про дс и Постановление Правительства РФ от 4 июля 2020 г. № 982

[Татьянус]

Судя по постановлению, с 01.02.21 отменяется необходимость оформления дс на некоторый перечень "1. Разделы 1261, 2372, 2514, 2545, 5463 (абзацы седьмой и десятый), 5620, 8158, 8195, 8311, 8460, 8461, 8464, 9385, 9391, 9393, 9396, 9397, 9398, 9431, 9432, 9433, 9434, 9435, 9436, 9437, 9438, 9441, 9442, 9444, 9450, 9451, 9461, 9464 и 9480 единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 50, ст. 6096)".
Поэтому возникли вопросы:
1) Я правильно постановление поняла? Хватит только РУ?
2) Если с медицинским изделием, в ру есть приличный перечень комплектующих, которые раньше периодически возили отдельно, по дс головного оборудования, комплектующие сейчас как везти? РУ хватит, без дс?

[Iskin]

https://www.alta.ru/tamdoc/20ps0982/ - помоему Галина в комментарии вам исчерпывающе ответила. Если остались сомнения, то опишите

[ru12]

Добрый день!
Пожалуйста подскажите, обязательно ли при регистрации ДС предоставление GLN и GTIN, и если у производителя данных кодов нет, кто должен их зарегистрировать иностранный производитель или импортер? Кто-нибудь уже декларировал ДС по ТР ТС 010/2011, 004 и 020? Принимаются ли протоколы испытаний иностранного завода-изготовителя. Буду благодарен за информацию по данным вопросам!